POBJEDA: Na snazi novi zakon za bolesnu djecu!

Roditelji od danas mogu postati njegovatelji svoje teško bolesne djece za plaću od 2000 kuna. Nakon 485 dana akcije 24sata, čiji je cilj bio donošenje zakona koji će ispraviti nepravdu prema djeci najtežim invalidima i njihovim roditeljima, taj je zakon od danas na snazi! Procjenjuje se da je u Hrvatskoj oko 700 roditelja koji mogu ostvariti status. Akciju smo započeli 3. travnja 2006. godine kad smo objavili priču o Splićanki Dijani Aničić (36). Ona skrbi o svome nepokretnom sinu Duji (9), koji ima teško oštećenje mozga, a nakon Dujine sedme godine izgubila je pravo na naknadu za produljeni rodiljni od 2000 kuna. Kao i svi roditelji u takvoj situaciji, bila je stavljena pred zid - ili naći posao i ostaviti bolesno dijete u ustanovi, gdje bi vjerojatno umrlo za nekoliko mjeseci, ili ostati s njim i ugroziti egzistenciju. Cilj akcije tada je postao promijeniti sramotni zakon i vratiti roditeljima najteže bolesnih mališana dostojanstvo i mogućnost da normalno žive. S time se odmah složila i Vlada pa je glasnogovornik Ratko Maček već 4. travnja 2006. rekao da je zakon star i nepravedan te da ga hitno treba promijeniti. Ubrzo je akciju podržao i aktualni ministar zdravstva Neven Ljubičić, a naša lobistica u Saboru postala je zastupnica Vesna Škulić. Krenuli smo u prikupljanje potpisa saborskih zastupnika koji bi podržali izmjenu zakona, što je rezultiralo time da smo skupili potpise većine. Ipak, potpisali su svi osim HDZ-ovih zastupnika. Uslijedilo je godinu dana stalnih pritisaka na Vladu, koja je samo deklarativno obećavala promjene. Objavili smo u tom vremenu niz tužnih životnih priča roditelja bolesnih mališana. Na kraju smo s roditeljima na 365. dan naše akcije otišli pred zgradu Vlade na Markovu trgu i tamo zatražili pravdu. To je, čini se, konačno pokrenulo kotačiće mehanizma pa se novi zakon 9. svibnja ove godine našao na Vladi. U Saboru je konačno usvojen 13. srpnja, a s današnjim danom ide u primjenu. PO RJEŠENJA U NADLEŽNI CENTAR ZA SOCIJLANU SKRB Kako nam je pojasnila ravnateljica Centra za socijalnu skrb Zagreb Marija Pavić, roditelji zahtjev podnose kod socijalnog radnika u nadležnom centru, a moraju donijeti liječničku dokumentaciju djeteta te potvrdu djetetova liječnika da su sposobni, odnosno educirani biti njegovatelji. Zahtjev će potom razmatrati prvostupanjska komisija, a centar mora donijeti rješenje u roku od mjesec dana. Rješenje potom, kaže ravnateljica Pavić, mora proći i reviziju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi koja može trajati najviše tri mjeseca. DJECI TREBA DATI MNOGO VIŠE Zakon vremenom treba dorađivati. Država još uvijek ne plaća troškove svih medicinskih pomagala, terapije ili rehabilitacije. Jedno od rješenja je da se maksimalno poveća iznos invalidnine za najteže bolesnu djecu jer ona sada iznosi samo 1200 kuna.